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Rimonabant · TOCCATA
Effect of Rimonabant and Metformin Combination on Glycemic Control in Patients With Type 2 Diabetes
Ensayo de Sanofi en Diabetes tipo 2.
Más ensayos de: Diabetes tipo 2.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 403
- Centros
- 13
- Fin del objetivo primario
- feb 2009
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en may 2008.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Company decision taken in light of demands by certain national health authorities».
Qué mide
Change from baseline in HbA1c (del registro, en inglés) (36 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of the study is to determine the effect of rimonabant 20 mg daily when added to ongoing metformin therapy on glycemic control (HbA1c) over a 36 week period in patients with type 2 diabetes. Secondary objectives include evaluation of other markers of glycemic control, lipid profile, body weight, and abdominal obesity. Also, the trial will study the safety of rimonabant when added to metformin over a period of 47 weeks.
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00690456), actualizada en abr 2016.