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XmAb2513
Safety Study of XmAb®2513 to Treat Hodgkin Lymphoma or Anaplastic Large Cell Lymphoma
Ensayo de Xencor Inc en Hodgkin Lymphoma · Anaplastic Large Cell Lymphoma (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 23
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- abr 2010
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2007.
Qué mide
Identification of the maximum tolerated dose and identification of the recommended dose of XmAb®2513 for evaluation in future studies. (del registro, en inglés) (1 año)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroAn open-label, multi-dose, single-arm, Phase 1 dose escalation study of XmAb®2513 was conducted to define the MTD or recommended dose(s) for further study, to determine safety and tolerability, to characterize PK and immunogenicity, and to evaluate antitumor activity of XmAb2513 in patients with HL and ALCL (non-cutaneous) and who have received two or more prior therapeutic regimens. There will be no intra-patient dose escalation.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00606645), actualizada en abr 2014.