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XL820
A Phase 2 Study of XL820 in Adults With Advanced GIST Resistant to Imatinib and/or Sunitinib
Ensayo de EXELIXIS, INC. en Gastrointestinal Stromal Tumors · Gastrointestinal Neoplasms (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 16
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- may 2009
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2007.
Qué mide
Clinical benefit, defined as either confirmed complete response, confirmed partial response, or evidence of stable disease lasting ≥16 weeks, in subjects with advanced GIST resistant to/intolerant of imatinib and/or sunitinib (Assessed at baseline, Week 4 and 8, and every 8 weeks thereafter) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the clinical benefit of the KIT inhibitor XL820 in subjects with advanced gastrointestinal stromal tumors (GIST) who are resistant to or intolerant of Imatinib and/or Sunitinib.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00570635), actualizada en may 2013.