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RTA 402
Study to Assess the Safety, Tolerability, and Pharmacodynamics of RTA 402 in Patients With Hepatic Dysfunction
Ensayo de BIOGEN INC. en Liver Disease (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 16
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- nov 2007
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en abr 2007.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Enrollment discontinued after second cohort completed.».
Qué mide
To evaluate the safety and tolerability of multiple-dose oral administration of RTA 402 in patients with hepatic dysfunction. (del registro, en inglés) (28 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study assesses the safety and tolerability of RTA 402 in patients with liver disease.
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Todos los de BIIB, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00550849), actualizada en may 2025.