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XL019
A Safety Study of XL019 in Adults With Myelofibrosis
Ensayo de EXELIXIS, INC. en Myeloproliferative Disorders · Myelofibrosis · Polycythemia Vera · Thrombocythemia, Essential (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Mielofibrosis · Policitemia vera.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 100
- Centros
- 5
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ago 2007.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Due to emerging safety data».
Qué mide
To evaluate the safety, tolerability, maximum tolerated dose, and dose-limiting toxicities of XL019 as a single agent when orally administered in subjects with PMF, post-PV MF, or post-ET MF. (Assessed at periodic visits) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of XL019 in adults with myelofibrosis. XL019 is a selective inhibitor of the cytoplasmic tyrosine kinase JAK2. JAK2 is activated by cytokine and growth factor receptors and phosphorylates members of the STAT family of inducible transcription factors. Activation of the JAK/STAT pathway promotes cell growth and survival, and is a common feature of human tumors. JAK2 is activated by mutation in the majority of patients with myelofibrosis, polycythemia vera and essential thrombocytosis and appears to drive the inappropriate growth of blood cells in these conditions.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00522574), actualizada en abr 2011.