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BG00002-E

Natalizumab High Titer Immunogenicity and Safety

Ensayo de BIOGEN INC. en Esclerosis multiple.

Más ensayos de: Esclerosis múltiple.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
113
previstos
Centros
13
Fin del objetivo primario
oct 2007
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en oct 2006.

Qué mide

Number of Participants With Anti-Natalizumab Antibody Negative, Transient Positive, and Persistent Positive Status (Assessed every 12 weeks from Week 0 (Baseline) to Week 36) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of the study was to evaluate the immunogenicity of natalizumab (Tysabri®) produced by a modified manufacturing process (natalizumab high titer; BG00002-E) administered intravenously (IV) to participants with relapsing forms of multiple sclerosis (MS). The secondary objective of this study was to evaluate the safety of natalizumab high titer.

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Todos los de BIIB, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00516893), actualizada en may 2014.