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rimonabant
Efficacy and Safety of Rimonabant on Weight Loss and Frequency of Binge Episodes in Obese Patients
Ensayo de Sanofi en Obesity · Eating Disorders (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Obesidad.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 289
- Centros
- 7
- Fin del objetivo primario
- ago 2005
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en ago 2004.
Qué mide
Change in body weight from baseline to Day 180 visit (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective is to assess the effect of rimonabant compared to placebo on weight loss over a period of 6 months when prescribed with a mild hypocaloric diet in obese patients with binge eating disorder. The secondary objectives are: * to assess the effect of rimonabant on the number of binge episodes per week, to assess the effect of rimonabant on eating behavior using the Binge Eating Scale (BES) and Three Factor Eating Questionnaire (TFEQ), * to evaluate the safety and tolerability of rimonabant over a period of 6 months.
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00481975), actualizada en abr 2009.