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XL228

Study of XL228 in Subjects With Chronic Myeloid Leukemia or Philadelphia-Chromosome-Positive Acute Lymphocytic Leukemia

Ensayo de EXELIXIS, INC. en Chronic Myeloid Leukemia · Leukemia, Lymphoblastic, Acute, Philadelphia-Positive (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1
Estado
Interrumpido
Participantes
49
previstos
Centros
6
Fin del objetivo primario
dic 2010
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2007.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor decision».

Qué mide

Safety, tolerability, and maximum tolerated dose of once-weekly and/or twice-weekly 1-hour intravenous (IV) infusion of XL228 (Assessed at periodic visits) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to determine the safest dose of the BCR-ABL inhibitor XL228, how often it should be taken, and how well people with leukemia tolerate XL228.

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Todos los de EXEL, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00464113), actualizada en ago 2015.