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ChimeriVax™-JE vaccine
A Safety and Efficacy Study of Two Japanese Encephalitis Vaccines ChimeriVaxTM-JE and JE-VAX
Ensayo de Sanofi en Japanese Encephalitis (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 60
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- sep 2006
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en may 2005.
Qué mide
Number of Participants Who Seroconverted to the Respective Homologous JE Vaccine Strain Up to 28 Days After the First Active Vaccination With Either ChimeriVax™-JE or JE-VAX® Vaccine (Day 0 (pre-vaccination) and up to Day 56 post-vaccination) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to determine non-inferiority in seroconversion and to compare the safety and tolerability between ChimeriVax™-JE and JE-VAX® to the respective homologous virus strain and several wild types strains after completion of vaccination course.
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00319592), actualizada en ago 2012.