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IDEC-C2B8

Safety and Tolerability of Rituxan With Methotrexate and Etanercept or Methotrexate and Adalimumab in Patients With Active Rheumatoid Arthritis

Ensayo de BIOGEN INC. en Artritis reumatoide.

Más ensayos de: Artritis reumatoide.

Fase
Fase 2
Estado
Interrumpido
Participantes
54
previstos
Centros
18
Fin del objetivo primario
abr 2009
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en may 2006.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor decided to end long term extension phase for business reasons unrelated to safety.».

Qué mide

Proportion of Participants With at Least One Serious Infection Through Week 24 (Through Week 24) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study was to evaluate the tolerability and safety of rituximab in combination with methotrexate (MTX) and etanercept or adalimumab in participants with active rheumatoid arthritis (RA). The secondary objective was to explore the efficacy of rituximab in combination with MTX and etanercept or adalimumab in participants with active RA.

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Todos los de BIIB, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00298272), actualizada en ago 2015.