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Diphteria
Immunogenicity and Safety of Pentaxim™ in an Indian Population
Ensayo de Sanofi en Diphtheria · Tetanus · Polio · Pertussis · Haemophilus Infections (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 226
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- abr 2008
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en feb 2006.
Qué mide
To provide information concerning the safety of DTacP-IPV//PRP~T combined vaccine (del registro, en inglés) (19 meses)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe present clinical study will assess the immunogenicity as the primary objective and the reactogenicity as the secondary objective of Aventis Pasteur's DTacP-IPV// PRP\~T combined vaccine (Pentavac™ or Pentaxim™) as a three-dose primary vaccination at 6, 10 and 14 weeks of age followed by a booster dose during the second year of life. Safety: This study will describe the safety after each dose of the primary series of the study's combined vaccine (Pentaxim™).
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00259337), actualizada en abr 2012.