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CAMPATH

Rituximab Plus CAMPATH in Patients With Relapsed/Refractory Low-Grade or Follicular, CD20-positive, B-cell NHL

Ensayo de Sanofi en Linfoma no Hodgkin.

Más ensayos de: Linfoma no Hodgkin.

Fase
Fase 1/2
Estado
Interrumpido
Participantes
49
previstos
Centros
10
Fin del objetivo primario
feb 2006
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2003.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to determine the optimal dose of subcutaneous CAMPATH when used in combination with rituximab for patients with relapsing or refractory, low-grade or follicular, CD-20-positive, B-Cell non-Hodgkin's Lymphoma. Safety will be the primary objective of phase I, while the primary objective of phase II will be to determine overall response.

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00077961), actualizada en mar 2015.