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IDEC-114
Safety and Efficacy of IDEC-114 in Combination With Rituxan in the Treatment of Non-Hodgkin's Lymphoma
Ensayo de BIOGEN INC. en Linfoma no Hodgkin.
Más ensayos de: Linfoma no Hodgkin.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 90
- Centros
- 22
- Fin del objetivo primario
- mar 2004
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en nov 2002.
Qué mide
To characterize the safety profile and to define the dose of galiximab to be used for the Phase II portion of the study (March 2010) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroTo determine what side effects and what clinical effect, if any, the administration of this investigational product, IDEC-114 in combination with Rituxan® \[Rituxan® as a single agent is approved by the United States Food and Drug Administration (FDA) to treat patients with relapsed or refractory follicular NHL\], has in this patient population.
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Todos los de BIIB, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00048555), actualizada en sep 2013.