Empresas›INM

INM · InMed Pharmaceuticals Inc.

preparados farmacéuticos · CIK 0001728328

InMed Pharmaceuticals Inc. (INM) cotiza en el NASDAQ y se dedica a preparados farmacéuticos. Aquí están 77 documentos que ha presentado ante la SEC, desde 8 sep 2025. En sus informes aparecen frases que este sitio vigila: duda sustancial sobre la continuidad de la empresa, contrasplit de acciones, debilidad material en el control interno y programa de venta continua de acciones (atm). Están citadas literalmente más abajo.

Último

1 oct 2026

Prospecto suplementario o de reventa

En esta ficha (en gris, lo que todavía no tenemos): Caja · Ensayos · Acciones · Estante · Cortas · Directivos · Accionistas · Documentos

Todavía no se publican los trimestres de caja ni la dilución de esta empresa. Esas cifras se recalculan por lotes los domingos, así que o no ha entrado todavía en el lote, o el dato que hay no da para afirmarlas — y una cifra a medias no se publica. Lo que ves abajo son sus documentos tal y como los presentó ante la SEC.

Caja

Lo que la empresa declara tener en caja en cada cierre, según su propio balance. A trazo discontinuo, sumando las inversiones a corto plazo, que es lo que divide los trimestres de arriba.

Ensayos clínicos

1 ensayo registrado en clinicaltrials.gov, 1 cerrado. Cada uno tiene su ficha aquí, en castellano. Qué significa cada estado.

Superar una fase no apaga la anterior: es normal ver el mismo fármaco en dos ensayos a la vez, cada uno en la suya, mientras el de antes sigue con los pacientes que ya entraron y no admite nuevos. La fecha de lectura marcada como prevista es una estimación del promotor, no un compromiso: se mueve, y moverse es a veces la noticia. Las marcadas como real ya han ocurrido.

Acciones en circulación

Cuántas acciones existen de esta empresa, según lo que ella misma declara en cada informe. Cada acción nueva reparte el mismo negocio entre más dueños: si la curva sube y tú no compras más, tu parte baja. Una biotecnológica sin ingresos casi solo puede financiarse emitiendo, así que subir no es por sí mismo una mala noticia — lo que se mira es cuánto y cuando. Qué significa cada documento.

Capacidad de emitir

Lo que la empresa tiene registrado ante la SEC para vender acciones u otros valores cuando quiera, con un estante S-3 en vigor (dura tres años). Es capacidad, no una venta: dice cuánto puede emitir sin pedir otro permiso, y parte puede estar ya colocada.

Sus documentos anuncian un programa ATM: la empresa puede vender acciones poco a poco en el mercado, a través de un agente, cuando le convenga.

Posiciones cortas declaradas a FINRA

Qué es vender en corto. Lo que los miembros de FINRA declaran cada quincena sobre esta empresa. FINRA lo publica al septimo día hábil tras cada liquidación y el fichero llega aquí unos días después: lo que ves tiene entre dos y cuatro semanas, según cuando entro y cuánto falta para el siguiente. Aquí se publica el dato; no se interpreta.

Acciones cortas

0,0

M de acciones · 15 sep 2026

Variación

-14.893

acciones frente a la quincena anterior declarada

Días para cubrir

1,0

al volumen medio declarado

No se publica que parte del capital es: el último dato de acciones en circulación anterior a esa fecha es un salto que no hemos podido explicar con ningún documento — el mismo que la curva marca en hueco.

Fuente: el fichero de FINRA de esa quincena, que es lo que se lee aquí, donde esa quincena figura como INM.

Qué hacen sus directivos con sus acciones

Compras y ventas a precio de mercado, declaradas en el formulario 4 de la SEC. No salen las concesiones de acciones, los ejercicios de opciones ni las entregas para pagar impuestos: son retribución, no una opinión sobre la empresa. El cargo va como lo escribe el formulario, en inglés; cuando no lo declara ponemos el papel en castellano.

Se enseñan las 8 más recientes de 37 operaciones de mercado declaradas.

Quién tiene más del 5%

Lo declara el propio accionista ante la SEC al cruzar ese umbral, y después cada vez que su posición cambia de forma significativa. De cada grupo, su última declaración. Solo desde diciembre de 2024: es cuando la SEC hizo obligatorio presentar estas declaraciones en formato estructurado. Las anteriores son documentos de texto libre y no se leen aquí, así que un accionista que declaro antes y no ha vuelto a hacerlo NO sale. ⚠️ Y cada declarante calcula su porcentaje a su manera —unos sobre las acciones en circulación y otros añadiendo los derechos que podrían ejercer—, así que dos cifras de la misma empresa no son estrictamente comparables.

Han bajado del 5%

Su última declaración ya queda por debajo del umbral: es la de salida, y después no tienen obligación de volver a declarar.

Un — en el porcentaje significa que el documento no trae una cifra que se pueda leer —a veces remite a la portada en texto libre—, nunca «cero»; en Acciones, que el declarante no puso el número; y en Quién declara, que en vez de un nombre escribió un párrafo entero del formulario y preferimos no publicarlo antes que publicar eso como si fuera un nombre.

El sector se mira también en conjunto, en las herramientas: el radar de dilución ordena por los trimestres de caja que quedan, el ranking de posiciones cortas por días para cubrir, las operaciones de directivos por fecha, los accionistas de más del 5% por lo que declaran, y el calendario por la fecha que cada promotor estima para su siguiente lectura. Son listas del sector: sale quien tiene ese dato declarado. Piden cuenta.

Documentos presentados ante la SEC77

Se enseñan los 40 más recientes.

Va en color lo que cambia el capital o avisa de un riesgo: las emisiones con precio (424B1, 424B2, 424B4 y 424B5), los 8-K con item 1.02, 1.03, 2.04, 3.01, 3.02 y 4.02, y cualquier documento en el que haya aparecido una frase vigilada, que va citada debajo. Lo demás va en tinta normal. Una cita marcada «por primera vez» es una frase que no estaba en el informe previo del mismo tipo de esa empresa. La etiqueta del formulario lleva a su explicación.

2026

1. 1 oct 2026424B3Prospecto suplementario o de reventaEDGAR

   FUSIÓN PROPUESTA. SU VOTO ES MUY IMPORTANTE. A los accionistas de InMed Pharmaceuticals Inc. y a los accionistas de Mentari Therapeutics, Inc.: InMed Pharmaceuticals Inc., sociedad constituida conforme a las leyes de la Columbia Británica, Canadá («InMed»), y Mentari Therapeutics, Inc., sociedad de Delaware («Mentari»), suscribieron un Acuerdo y Plan de Fusión y Reorganización el 19 de mayo de 2026, acuerdo que fue modificado posteriormente el 6 de julio de 2026 (tal como ha sido modificado, el «Acuerdo de Fusión»), en virtud del cual, entre otras cuestiones, y sujeto al cumplimiento o a la renuncia de las condiciones establecidas en el Acuerdo de Fusión, InMed cambiará su domicilio de la Columbia Británica, Canadá, al estado de Nevada mediante la continuación fuera de la Columbia Británica (conforme a las leyes de la Columbia Británica) y la domiciliación (conforme a las leyes de Nevada) (la «Redomiciliación»), Indigo Merger Sub Corp., una sociedad de Delaware

   Lo que dice el documentoPROPOSED MERGER YOUR VOTE IS VERY IMPORTANT To the shareholders of InMed Pharmaceuticals Inc. and the stockholders of Mentari Therapeutics, Inc., InMed Pharmaceuticals Inc., a corporation organized under the laws of British Columbia, Canada (“InMed”), and Mentari Therapeutics, Inc., a Delaware corporation (“Mentari”), entered into an Agreement and Plan of Merger and Reorganization on May 19, 2026, which agreement was subsequently amended on July 6, 2026 (as amended, the “Merger Agreement”), pursuant to which, among other matters, and subject to the satisfaction or waiver of the conditions set forth in the Merger Agreement, InMed will redomesticate from British Columbia, Canada to the State of Nevada by continuation out of British Columbia (under the laws of British Columbia) and domestication (under the laws of Nevada) (the “Redomestication”), Indigo Merger Sub Corp., a Delaware

   Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

   En el documentoDuda sustancial sobre la continuidad de la empresa…courts based upon the civil liability provisions of the Canadian securities laws or other laws of Canada. Risks Related to InMed’s Financial Position and Capital Needs InMed’s operating losses have raised substantial doubt regarding InMed’s ability to continue as a going concern. InMed’s operating losses raise substantial doubt about InMed’s ability to continue as a going concern. As a result, InMed’s independent registered public accounting firm included an explanatory paragraph…

   En el documentoContrasplit de acciones…declined back to pre-reverse split levels, and accordingly, it cannot be assured that the total market value of the Combined Company’s common stock will remain the same after the Reverse Stock Split is effected, or that the Reverse Stock Split will not have an adverse effect on the Combined Company’s stock price due to the reduced number of shares outstanding after the Reverse Stock Split. Risks Related to InMed Risks Related to InMed’s Business…

   En el documentoDebilidad material en el control interno…chief executive officer, chief financial officer or general counsel of the Company, the Company Board or any committee thereof. Neither the A-34 Table of Contents Company nor its independent auditors have identified (i) any significant deficiency or material weakness in the design or operation of the system of internal accounting controls utilized by the Company, (ii) any fraud, whether or not material, that involves the Company, the Company’s management or other…

2. 29 sep 2026S-4/ARegistro de acciones para una operación societaria (enmienda)EDGAR
3. 18 sep 20268-KAviso de incumplimiento de cotizaciónEDGAR

   InMed Pharmaceuticals anunció el 18 de septiembre de 2026 que recibió una notificación de Nasdaq sobre el cumplimiento del requisito mínimo de patrimonio de los accionistas.

   Lo que dice el documentoInMed Pharmaceuticals Receives Nasdaq Notification Regarding Minimum Stockholders’ Equity Compliance Vancouver, BC – September 18, 2026 – InMed Pharmaceuticals Inc.

   Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

4. 16 sep 20264Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

   ADAR1 Capital Management, LLC (10% del capital):

   • compra 28.505 acciones a 1,29 $.
   • compra 54.256 acciones a 1,30 $.
   • compra 8.340 acciones a 1,29 $.
5. 9 sep 2026S-4/ARegistro de acciones para una operación societaria (enmienda)EDGAR
6. 9 sep 2026425Comunicación sobre una fusiónEDGAR
7. 9 sep 202610-KInforme anualEDGAR

   Las pérdidas operativas de la compañía generan dudas sustanciales sobre su capacidad para continuar como negocio en marcha.

   Lo que dice el documentoOur operating losses have raised substantial doubt regarding our ability to continue as a going concern. Our operating losses raise substantial doubt about our ability to continue as a going concern.

   Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

   El 14 de noviembre de 2024 la compañía realizó un split inverso de sus acciones ordinarias en una proporción de 20 a 1.

   Lo que dice el documentoOn November 14, 2024, the Company effected a reverse stock split of the Company’s issued and outstanding Common Shares, by a ratio of 20-to-1 (the “Reverse Stock Split”).

   Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

   Por primera vezDuda sustancial sobre la continuidad de la empresa…depending on the amount and timing of our operating expenses. Our future viability is dependent on our ability to raise additional capital to finance the Company’s operations. We have concluded that there is substantial doubt about our ability to continue as a going concern within one year after the date that the consolidated financial statements are issued. If the Merger is not consummated, we expect to continue to seek additional funding through equity financings, debt…

   Frente al informe anterior del mismo tipo: 484 frases nuevas y 551 eliminadas. (ver el anterior)

   Ver 12 de las 484 frases nuevas

   Large accelerated filer ☐ Accelerated filer ☐ Non-accelerated filer ☒ Smaller reporting company ☒ Emerging growth company ☐ If an emerging growth company, indicate by check mark if the registrant has elected not to use the extended transition period for complying with any new or revised financial accounting standards provided pursuant to Section 13(a) of the Exchange Act. ☐ Indicate by check mark whether the registrant has fi led a report on and attestation to its management’s assessment of the effectiveness of its internal control over financial reporting under Section 404(b) of the Sarbanes-Oxley Act (15 U.S.C. 7262(b)) by the registered public accounting fi rm that prepared or issued its audit report. ☐ If securities are registered pursuant to Section 12(b) of the Act, indicate by check mark whether the financial statements of the registrant included in the filing reflect the correction of an error to previously issued financial statements. ☐ Indicate by check mark whether any of those error corrections are restatements that required a recovery analysis of incentive-based compensation received by any of the registrant’s executive officers during the relevant recovery period pursuant to §240.10D-1(b). ☐ Indicate by check mark whether the registrant is a shell company (as defined in Rule 12b-2 of the Exchange Act).

   DOCUMENTS INCORPORATED BY REFERENCE Portions of the registrant’s definitive proxy statement for the registrant’s 2026 annual general and special meeting of shareholders to be filed pursuant to Regulation 14A within 120 days of the registrant’s fiscal year ended June 30, 2026, are incorporated herein by reference into Part III of this Annual Report (as defined below).

   Management’s Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operations” of this Annual Report, and the following: ● Our ability to stem operating losses; ● Our ability to successfully identify and consummate strategic and/or transformative corporate opportunities, including the proposed merger transaction with Mentari Therapeutics, Inc., a Delaware corporation (“Mentari”), and transactions to obtain the additional financing that we need to fund our operations; ● Our ability to effectively research, develop, manufacture and commercialize pharmaceutical drug candidates that will treat diseases with high unmet medical needs; ● Our ability to commercialize and, where required, register products in the pharmaceutical R&D programs (“Product Candidates”) in the United States and other jurisdictions; ● Our success in initiating discussions with potential partners for licensing various aspects of our Product Candidates; ● Our ability to successfully scale up our IntegraSyn approach to cannabinoid manufacturing.

   We have created genetically engineered microbes that produce proprietary enzymes, which are then used to optimize subsequent biotransformation reactions or other cost-effective manufacturing approaches so that it may be a potential manufacturing method in the future which could reduce the need to source active pharmaceutical ingredients (“APIs”) from third-party API manufacturers; ● The success of the key next steps in our manufacturing approaches, including continuing efforts to diversify the number of products produced, scaling-up the processes to larger vessels and identifying external vendors to assist in the commercial scale-up of the process; ● Our ability to successfully make determinations as to which research and development programs to continue based on several strategic factors; ● Our ability to continue to outsource the majority of our research and development activities through scientific collaboration agreements and arrangements with various scientific collaborators, academic institutions and their personnel; ● Our ability to continue to outsource the majority of our research and development activities through scientific collaboration agreements and arrangements with various scientific collaborators, academic institutions and their personnel; ● The success of work to be conducted under the research and development collaboration between us and various contract development and manufacturing organizations (“CDMOs”); ● Our ability to develop our therapies through early human testing; 1 ● Our ability to evaluate the financial returns on various commercialization approaches for our Product Candidates, such as a ‘go-it-alone’ commercialization effort, out-licensing to third parties, or co-promotion agreements with strategic collaborators; ● Our ability to find a partnership early in the development process for our various programs; ● Our ability to explore our manufacturing technologies as processes which may confer certain benefits, including cost, yield, speed, or all the above, when pursuing specific types of molecules, and filing a provisional patent application for same; ● Plans regarding our next steps, options, and targeted benefits of our manufacturing technologies; ● Our Products being bio-identical to the naturally occurring molecules, and offering superior ease, control and quality of manufacturing when compared to alternative methods; ● U.S.

   Food and Drug Administration (“FDA”) regulatory acceptance of Product Candidates for potential use in the pharmaceutical industry; ● Our ability to successfully file, prosecute and defend patent applications; ● The potential for any of our patent applications to provide intellectual property protection for us; ● The termination or renegotiation of our supplier, technology and other material contracts, including the invoking of force majeure or termination clauses, and actual or threatened claims of our failure to comply with any obligations set forth under such contracts; ● The adequacy of, or gaps in, insurance coverage upon the occurrence of a catastrophic or other material adverse event, as well as our ability to secure insurance coverage for clinical trial insurance; ● Developing patentable New Chemical Entities (“NCE”) which, if issued, will confer market exclusivity to us for the potential development into pharmaceutical Product Candidates, license, partner or sell to interested external parties; ● Our ability to initiate discussions and conclude strategic partnerships to assist with development of certain programs; ● Our ability to position ourselves to achieve value-driving, near term milestones for our Product Candidates with limited investment; ● Our ability to effectively execute our business strategy; ● The sufficiency of our internal controls, including any exposure arising from the failure to (i) establish and maintain effective internal control over financial reporting in accordance with applicable regulatory requirements, and (ii) fully remediate any material weakness identified with respect to such internal controls; ● Epidemics, pandemics, global health crises, or other public health events and concerns, and the effectiveness of associated vaccinations and treatments; ● Consolidation of our competitors and suppliers; 2 ● Effects of new products and new technology on the market, including with respect to automation and the use of artificial intelligence; ● The impact of geopolitical, global, regional or local economic and financial market risks and challenges, applicability of foreign laws, including foreign labor and employment laws, foreign tax and customs regimes, and foreign currency exchange rate risk; ● Political disturbances, geopolitical instability and tensions, or terrorist attacks, and associated changes in global trade policies and economic sanctions, including, but not limited to, in connection with (i) global trade tensions;

   (ii) the Russo-Ukrainian war and (iii) any impact, effect, damage, destruction and/or bodily harm directly or indirectly relating to the ongoing hostilities in the Middle East; ● The outcome of any legal proceedings, disputes, claims and administrative proceedings that arise in the ordinary course of our business activities, including our ongoing matter with a third-party licensor; and ● Our failure to satisfy any applicable listing standards, including compliance with the minimum bid price rule, and the actual or threatened delisting of our securities by Nasdaq.

   Overview We are a pharmaceutical drug development company with a pipeline of proprietary small molecule drug candidates that are preferential signaling ligands of the endogenous CB1 and CB2 receptors as well as other receptor targets linked to human disease.

   On March 4, 2026, the InMed Board ratified, confirmed and approved the decision of the board members of BayMedica to wind down and exit BayMedica’s commercial operations business segment, which constitutes the only revenue-generating commercial operations of InMed.

   As of June 30, 2026, BayMedica had wound down all of its operating activities, and had two remaining employees who departed on July 31, 2026, as well as a commercial lease which will terminate at the end of August.

   Following the wind down of commercial operations, InMed’s remaining activities have consisted of preclinical development of its Product Candidates, including INM-901 for Alzheimer’s disease, INM-089 for dry Age-related Macular Degeneration or dry AMD, and INM-755 (cannabinol) cream.

   InMed does not currently intend to devote significant resources to advancing these Product Candidates, and any further development of them would require InMed to obtain additional financing, of which there can be no assurance. 3 We have sought to focus on the research and development of preferential signaling ligands of CB1 and CB2, and have produced a library of novel, proprietary drug candidates, or Product Candidates.

   Our current potential pharmaceutical pipeline consists of three programs, with drug candidates targeting Alzheimer’s disease, dry AMD, and Epidermolysis Bullosa, or EB.

8. 14 ago 2026SC 13GCambio en participación significativaEDGAR
9. 22 jul 2026425Comunicación sobre una fusiónEDGAR
10. 22 jul 20268-KOtros hechos relevantesEDGAR

    Mentari anunció una colocación privada de 200 millones de dólares con inversores sanitarios líderes.

    Lo que dice el documentoa privately-held biotechnology company developing therapies for migraine prevention, today announced a $200 million private placement to leading healthcare investors.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.